和誉医药上半年利润大增59%,潜在“十亿美元分子”还在输出
8月5日,和誉医药的半年报新鲜出炉:今年上半年,公司实现营收6.12亿元,同比增长23%;利润3.28亿元,同比增长59%;经调整净利润3.36亿元,同比大增56%;现金储备(包括存款、现金等价物)超23亿元。
8月5日,和誉医药的半年报新鲜出炉:今年上半年,公司实现营收6.12亿元,同比增长23%;利润3.28亿元,同比增长59%;经调整净利润3.36亿元,同比大增56%;现金储备(包括存款、现金等价物)超23亿元。
中金发布研报称,由于和誉-B(02256)授权收入超预期,上调2025年归母净利润预测7.5%至4,807万元,维持2026年归母净利润预测3.2亿元不变。该行维持跑赢行业评级,考虑到公司核心管线进展顺利、早期管线不断丰富,基于DCF模型,上调目标价32.7%
8月5日,港股市场的多只创新药概念股再度迎来大涨,映恩生物-B(09606.HK)、君实生物(01877.HK)、亚盛医药-B(06855.HK)等多股飙升。
今年7月29日,和誉-B(02256)盘中最高股价达到11.74港元,创下公司近4年以来的股价新高,而这也让和誉年初至今的股价最大涨幅达到155.22%。
今年7月29日,和誉-B(02256)盘中最高股价达到11.74港元,创下公司近4年以来的股价新高,而这也让和誉年初至今的股价最大涨幅达到155.22%。
和誉-B(02256.HK)公布,附属公司和誉医药宣布将在2025年欧洲肿瘤內科学会胃肠道肿瘤大会(“2025年ESMO GI会议”)上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)患者的最新2期临
消息面上,6月16日,和誉医药宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼已于近日完成治疗肝细胞癌的注册性临床的首例患者给药。依帕戈替尼于今年5月获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定。依帕戈替尼也是首个采用靶向分子生物标志物精
5月26日,和誉-B(02256)正式宣布依帕戈替尼(ABSK011)获纳入突破性治疗品种,拟用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(mTKI)治疗失败的FGF19过表达晚期肝细胞癌患者。
5月26日,和誉-B(02256)正式宣布依帕戈替尼(ABSK011)获纳入突破性治疗品种,拟用于治疗既往接受过免疫检查点抑制剂(ICI)和多靶点酪氨酸激酶抑制剂(mTKI)治疗失败的FGF19过表达晚期肝细胞癌患者。
2025年5月26日,和誉开曼有限责任公司(简称“和誉-B”,02256.HK)发布公告称,公司附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(以下简称“和誉医药”)宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获
和誉附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌(“HCC”)。依帕戈替尼是首个采用
消息面上,和誉附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心("CDE")突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌("HCC")。依帕戈替尼
和誉-B(02256.HK)公布,附属公司和誉医药自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局(“NMPA”)药品审评中心(“CDE”)突破性疗法认定,用於治疗肝细胞癌(“HCC”)。依
上海 2025年5月26日 /美通社/ -- 2025年5月26日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法
和誉医药5月26日宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌(HCC)。依帕戈替尼是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗肝细
格隆汇5月26日丨和誉-B(02256.HK)附属公司上海和誉生物医药科技有限公司("和誉医药")宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心("CDE")突破性疗法
和誉-B(02256.HK)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌
和誉-B(02256)发布公告,公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司宣布,其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK011)获中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定,用于治疗肝细胞癌(HC
5月13号,和誉医药宣布,将在2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(ESMO GI)上口头汇报其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011) 与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌患者的最新临床试验数据。
消息面上,和誉发布公告,其将在今年7月2日至5日在西班牙巴塞罗那举行的2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠道肿瘤大会(“ESMOGI会议”)上汇报依帕戈替尼(Irpagratinib/ABSK-011)与阿替利珠单抗联用治疗晚期肝细胞癌(“HCC”)的最新2期临床试